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Kategorie Krankheitsbild & Diagnose

58 Dokumente in der Kategorie "Krankheitsbild & Diagnose" gefunden. 33 Bilder gefunden. 20 Dateien gefunden. 2 Videos gefunden. RSS Feed

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muskelkrank - Muskelschwund - Muskelkrankheit - Muskelabbau

Was ist muskelkrank?

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist muskelkrank?

Unter Muskelkrankheiten versteht man alle neuromuskulären Erkrankungen. Nach einer Klassifikation von Walton gibt es 800 Formen. Der Volksmund nennt sie Muskelschwund und beschreibt damit ein

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Myotone Dystrophie - Erfahrungsbericht - Erich Maurer

Wenn die Muskeln sich zurückbilden und schwächer werden

Erich Maurer ist an Myotoner Dystrophie erkrankt. Nun will er andere Betroffene unterstützen.

In der Nordwestschweiz leben rund 34 Personen mit einer Myotonen Dystrophie. Die neuromuskuläre Krankheit zeichnet sich dadurch aus, dass sie immer einen progressiven degenerativen Verlauf nimmt. Der Aargauer Erich Maurer ist einer von ihnen. «Als ich Teenager war erkrankte meine Mutter an Myotoner Dystrophie. Obwohl ich davon ausgehen musste, dass mich diese

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Muskeldystrophie Duchenne - Duchenne - klinische Forschung - klinische Studie

Teilnahme an einer klinischen Studie

oder «Reisen der Hoffnung»

Die Behandlung wird jede Woche durchgeführt . Die Studie kennt keine Ferien und sollte unser Sohn krank sein, muss er dennoch reisen. Eine Ausnahme gibt es nur, falls er nicht transportfähig ist. Warum nehmen wir den Aufwand auf

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Muskelschwund - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - muskelkrank - Muskelkrankheit - Muskelabbau

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Eine Information für Patienten und Angehörige

Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und der Muskelgesellschaft

CHF 10.00 inkl. MwSt.
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Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT) - HMSN/CMT

Klinische Studie Charcot-Marie-Tooth (CMT) Schweiz 2016

Klinische und genetische Charakterisierung von Patienten

Mit dieser Studie möchten wir eine exakte genetische Diagnose von Patienten mit (klinischem) Verdacht auf Charcot-Marie-Tooth Krankheit (CMT) stellen sowie auch Patienten mit bekannter genetischer CMT-Diagnose untersuchen. Bei allen CMT-Patienten werden wir die Symptome mittels unterschiedlicher Untersuchungen detailliert charakterisieren, mit

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Contacter - Jan Oehninger - Arbeit für Behinderte - Duchenne - Jumbo-Markt AG

Inklusion ist keine Einbahnstrasse

Jan Oehninger arbeitet bei Jumbo-Markt AG als «Contacter«

«Die Stimmung gegen Andersartige war durchaus zu spüren,» erinnerte sich Jan, «sie

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Spinale Muskelatrophie - SMA - Kugelberg-Welander

Ein Leben mit SMA – und noch ein 40. Jubiläum

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Muskelkrankheit - Muskelabbau - 7. ALS-Tag - ALS - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

ALS. Mit der Krankheit leben lernen

Ein Handbuch der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V., mit einem Anteil Schweiz-relevanten Informationen

CHF 10.00 inkl. MwSt.
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Neurale Muskelatrophie - Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT)

Die Neuralen Muskelatrophien dargestellt aus dem Blickwinkel eines Betroffenen

Werner Stecher

CHF 15.00 inkl. MwSt.
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Karma, wir müssen reden

Buchbesprechung

Wenn du diesen Text liest, hat dir vielleicht irgendein weisser Kittel etwas wahrscheinlich ziemlich Ätzendes

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Fibromyalgie, Selbsthilfegruppen

DIE ZIELE DES VERBANDES SIND:gegenseitige Hilfe und Unterstützung der Fibromyalgie-Kranken und ihrer Familie.Veröffentlichung von Informations-Material und Sensibilisierung der Bevölkerung für dieses Syndrom.

Anregung der medizinischen und pharmazeutischen Forschung zur Verbesserung der Behandlungsmethoden.

 

Kontakt:

SCHWEIZERISCHE FIBROMYALGIE-VEREINIGUNG Avenue des Sports 28

CH-1400 Yverdon-les-Bains

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Unterstützung der Lebensqualität mit Ergotherapie

Im Rahmen des 6. ALS-Tag 2014

Frau Gabriela Versümer informiert in ihrer Workshop zu folgenden Punkten:

 

Lebensqualität

•Definition

•Bedeutung für jeden von uns?

Ergotherapie

•Definition

•Ziel bei ALS

•Aufgaben

•Zusammenarbeit

 

Zusätzlich

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Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT) - Muskelschwund - Neurale Muskelatrophie - muskelkrank - Muskelkrankheit

Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT)

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was sind neurale Muskelatrophien?

Unter dem Begriff «neurale Muskelatrophien» fasst man eine Gruppe von Krankheiten zusammen, bei denen die peripheren Nerven langsam forschreitend zugrunde gehen (degenerieren). Für eine Vielzahl ist der zugrunde liegende

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Muskelschwund - muskelkrank - Muskelabbau - Myotone Dystrophie - Muskelkrankheit

Myotone Dystrophie

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist Myotone Dystrophie?

Die Myotone Dystrophie ist eine Form von Muskeldystrophie, eine Untergruppe der Muskelkrankheiten. Sie ist die häufigste Muskelkrankheit bei Erwachsenen. Die ersten Symptome treten meist im Jugend- oder frühen Erwachsenenalter auf. Nach

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Muskelschwund - Muskelkrankheit - Muskelabbau - muskelkrank - fa-kontaktgruppe

Friedreich-Ataxie (FA)

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist die Friedreich-Ataxie?

Die Friedreich-Ataxie ist eine fortschreitende neurologische Krankheit, die im Allgemeinen im Kindesalter oder im frühen Erwachsenenalter einsetzt. Sie wurde erstmals 1863 von dem deutschen Neurologen Nikolaus Friedreich beschrieben

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Muskelabbau - Muskelkrankheit - muskelkrank - Myasthenia Gravis - Muskelschwund

Myasthenia Gravis

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist Myasthenia Gravis?

Myasthenia Gravis ist eine chronische neuromuskuläre Erkrankung, die durch Schwäche und rasche Ermüdbarkeit der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist. Meist bessert sich die Muskelkraft durch eine kurze Ruhepause wieder erheblich.

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muskelkrank - Muskeldystrophie Duchenne - Muskelkrankheit - Dystrophinopathien - Muskelabbau

Dystrophinopathien Duchenne und Becker

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was sind Dystrophinopathien?

Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne ist die häufigste Muskeldystrophieform des Kindesalters und beginnt im Kleinkindalter mit einer Schwäche der Becken- und Oberschenkelmuskulatur. Sie schreitet rasch voran und endet, meist im

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muskelkrank - Muskelschwund - Spinale Muskelatrophie - Muskelabbau - SMA

Spinale Muskelatrophien (SMA)

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist sind Spinale Muskelatrophien?

Unter dem Begriff «Spinale Muskelatrophien» wird eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Krankheiten zusammengefasst, denen ein fortschreitender Untergang von motorischen Vorderhornzellen im Rückenmark

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Muskeldystrophie Duchenne - kongenitale Muskeldystrophie - Gliedergürteldystrophie - Dystrophinopathien - Myotone Dystrophie

Progressive Muskeldystrophien

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist progressive Muskeldystrophie?

Progressive Muskeldystrophie ist die übergreifende Bezeichnung für eine Gruppe sehr verschiedener, chronisch verlaufender Krankheiten der Skelettmuskulatur, die mit einem fortschreitenden Verlust an funktionstüchtiger

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Fachverzeichnis - Ärzte - neueromuskulär - Behandlung - Arzt

Regionale Neuromuskuläre Zentren & Myosuisse

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen

Nicht jede neuromuskuläre Erkrankung führt schicksalhaft zum Rollstuhl. Bis heute gibt es jedoch keine Therapie, welche die Ursachen bekämpfen kann. Von Bedeutung

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Muskelabbau - muskelkrank - Muskelschwund - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Muskelkrankheit

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist die Amyotrophe Lateralsklerose?

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine sehr schwer verlaufende Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Sie ist seit mehr als hundert Jahren bekannt und kommt weltweit vor. Ihre Ursache ist – mit Ausnahme

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Muskelabbau - Muskelkrankheit - Myositis - Muskelschwund - muskelkrank

Myositis

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist Myosits?

Myositis gehört zu den entzündlichen Muskelerkrankungen. Die Polymyositis, die Dermatomyositis und die Einschlusskörpermyositis sind die wichtigsten nicht erregerbedingten entzündlichen Muskelerkrankungen. Polymyositis setzt sich

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Spinale Muskelatrophie - SMA - Spinale Muskelatrophien

SPINRAZA (Nusinersen): Zulassung durch FDA erfolgt

Die FDA lassen das Medikament für alle Altersgruppen und alle Typen zu ( „Spinraza is approved for use across the range of spinal muscular atrophy patients“) – das sind grossartige Neuigkeiten, da zuerst befürchtet wurde, dass die Zulassung auf die Patientengruppen eingeschränkt werden könnte, die Teil der

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Muskelabbau - muskelkrank - Polyneuropathie - Muskelschwund - Muskelkrankheit

Polyneuropathien

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was sind Polyneuropathien?

Unter Polyneuropathien versteht man eine Gruppe von Erkrankungen, die die peripheren Nerven betreffen. Die peripheren Nerven enthalten motorische, sensible und vegetative Nervenfasern, die das Rückenmark mit den Muskeln, den Sehnen

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Muskelabbau - Muskelschwund - muskelkrank - Muskelkrankheit - Morbus Pompe

Morbus Pompe

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Was ist Morbus Pompe?

Morbus Pompe ist eine seltene neuromuskuläre Erkrankung. Sie gehört zu einer Gruppe von mehr als 40 genetischen Erkrankungen, die unter den Begriff «lysosomale Speicherkrankheiten» fallen. Morbus Pompe wird durch eine Anomalie im GAA-Gen verursacht, welches für die Bildung

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Jahresbericht - BMD - Patientenregister - SMA - DMD

Nationales Patientenregister

Muskeldystrophie Duchenne, Muskeldystrophie Becker, Spinale Muskelatrophie – mit Jahresbericht

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ALS-Tag - ALS - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Definition

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Schularbeiten - Tochter - ALS

Amyotrophe Lateralsklerose. Wenn die Zeit abläuft …

Vertiefungsarbeit Isabella Peier 2013

Einleitung

 

Wir bekamen den Auftrag eine Vertiefungsarbeit zum Überthema „Zeit/Zeiten“ zu verfassen. Es war mir bei der Entscheidung wichtig, dass ich einen persönlichen Bezug zu dem Thema habe und es in meinem Interesse ist mehr darüber zu erfahren.

 

So

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Therapeutische Massnahmen - häuslich - Muskelkrankheit - muskelkrank - Beatmungshilfen

Atemstörungen und häusliche Beatmung

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Einführung

Störungen der Atemfunktion treten bei Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen meist im Sinne einer mechanischen, restriktiven Atemstörung mit Verminderung der Vitalkapazität und Entwicklung einer Hyperkapnie (erhöhter

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Medikamente - klinische Forschung - Spinale Muskelatrophie - SMA

Therapeutische Ansätze bei SMA

Das Fehlen des SMN1-Gens führt zu einem Mangel an SMN-Protein. Als Folge erkranken unter anderem zuerst Nerven- und schliesslich Muskelzellen.

Zwanzig

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Muskelkrankheit - ALS - Muskelabbau - muskelkrank

ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) Selbsthilfegruppen

Eine Broschüre der Schweizerischen Muskelgesellschaft

Warum gibt es Selbsthilfegruppen?Was bringen sie Betroffenen und Angehörigen?Ändern sie etwas am Krankheitsverlauf?Wer hilft wem in der Gruppe?

 

Die Diagnose ALS

Wird die Diagnose ALS ausgesprochen, droht Betroffenen und ihren Angehörigen der Boden unter den Füssen einzustürzen.

 

ALS trifft Menschen, die vielleicht

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Eltern - Leitfaden - Duchenne - Ratgeber - Familie

Diagnose und Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne

Ratgeber für Familien

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Einschlusskörper - PROMM - Neurale Muskelatrophien (HMSN/CMT) - Curschmann-Steinert - CMD

Internationale Patientenregister

alle oder zumindest immer mehr Muskelkrankheiten

Für Einträge in diesen Registern müssen jeweils die Bedingungen der einzelnen Register beachtet werden. In verschiedenen Registern ist es möglich, sich selber einzutragen, bei anderen Registern ist ein Eintrag durch eine Fachstelle

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Atemnot - Palliativmedizin - Atmung - Zeit zuletzt - Kommunikation

ALS Care Training 2017

Weiterbildung, Austausch und Wissenvermittlung zu Amyothropher Lateralsklerose (ALS)

Das Training besteht aus sechs Modulen, die alle einzeln

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mytochondriale Myopathie - Erfahrungsbericht

Bewegung als Therapie gegen eine Muskelkrankheit

/ Gespräch mit Roland Thomke aufgezeichnet von Kurt Broger auch veröffentlicht im «Info» 02.16

Roland Thomke ist von einer Mitochondrialen Myopathie betrof-fen. Paradoxerweise führt dies dazu, dass er sich bewegen muss, pausenlos, sonst kommen nach spätestens vier Stunden diese

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Kontakt - Selbsthilfegruppe - Erfahrungsbericht - Myasthenia Gravis - MG

Selbsthilfegruppe Myasthenia Gravis Bern und Umgebung

/ René Abplanalp, Kontaktperson der Gruppe

Myasthenia

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Alle Diagnosen

Links analog Krankheitsbilder- neuromuskuläre Erkrankungen

Patientenorganisationen, Gruppierungen

www.sma-schweiz.ch Spinale Muskelatrophie SMA, eine Patientengruppe der Schweizerischen Muskelgesellschaft

www.als-vereinigung.ch Amyotrophe Lateralsklerose ALS

www.als-stiftung.ch Amyotrophe Lateralsklerose ALS

www.myasthenia-gravis.de Myasthenia Gravis

www

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Studienteilnehmende mit Myositis gesucht

Für eine solche Prüf-Studie sucht das Universitätsspital Zürich (USZ) Personen mit Myositis , die bereit sind, an zwei Terminen innerhalb von zwei Wochen an einer Kraftmessung teilzunehmen.

Sie sind interessiert?

Hier finden Sie zwei Dokumente des USZ:

- mit weiteren

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Sozialversicherung - Soziales - Kind

Familien mit einem muskelkranken Kind

Ein Handbuch für den Alltag

Das PDF kann neben- oder untenstehend heruntergeladen werden.

Als kurze Übersicht hier einen Auszug aus dem Inhaltsverzeichnis:

 

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ALS - Betreuung zuhause - ALS-Tag - Umgang mit Diagnose - Medizin

6. ALS-Tag, Oktober 2014

Fachreferate

Die Referate:

Goldman Bea

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Myotone Dystrophie - Myotonie

Sommerfest der Selbsthilfegruppen Myotone Dystrophie, Schweiz

von Erich Maurer

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Myotonie - Myotone Dystrophie

Myotone Dystrophie (Maladie de Steinert)

von Erich Maurer

Im vergangenen Jahr hatte ich Alain Geille an der IDMC-10 Konferenz in Paris kennengelernt. Er leitet die Groupe d'Intérêt Maladie der Steinert (GIS), eine nationale Arbeitsgruppe der AFM-Téléthon in Frankreich. Am 23. April 2016 hatte ich an einer durch ihn organisierten Informationsveranstaltung in Vandoeuvre-les-Nancy teilgenommen und bin für den 9. Juli zu einem ersten Treffen der nationalen

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Aktuelle Nachrichten zu Translarna

Uns ist inzwischen bestätigt, dass in 2 Kantonen Kostengutsprachen für Translarna Therapien durch die IV erteilt wurden. Beide Male wurden die KG’s in enger Zusammenarbeit mit den Ärztinnen der Zentrumsspitäler eingereicht. Wir freuen uns für die betroffenen Familien und hoffen, dass das Medikament wie gewünscht wirkt. Bei Fragen zu Translarna wenden Sie sich am besten an ihre Ärztin / ihren Arzt im Muskelzentrum.

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ALS - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Lebensqualität (QoL) bei ALS – was heisst das ?

Im Rahmen des 6. ALS-Tag 2014

Frau Dr. Schweikert erläutert in der Präsentation folgende Punkte:

Begriffsklärung Wie messen Herausforderungen bei ALS Einflussfaktoren auf QoL QoL von Betroffenen und von Angehörigen Bedeutung Entscheidungen für QoL Fazit

 

die Präsentation kann oben rechts als PDF herunter geladen werden.

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Betreuung - Palliativmedizin - Lebensqualität - Fachreferate - ALS

Bewältigung, Widerstandskraft, Hoffnung - Aus Sicht der Palliativmedizin

Im Rahmen des 5. ALS-Tag 2012

Frau Gudat zeigt in ihrem Referat auf, welche Bedeutung die drei Worte Bewältigung, Widerstandskraft und Hoffnung für Menschen im letzten Lebensabschnitt und für ihre Begleitung bedeuten.

 

Das Referat kann oben rechts als PDF herunter geladen werden (1.4 MB).

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - ALS - Fachreferate

5. ALS-Tag Oktober 2012

Referatesammlung

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Beatmung - Fachreferate - Lebensqualität - Beatmungshilfen - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Invasive Beatmung - Fakten und Fragen; aus der Sicht der Medizin und Therapie

Im Rahmen des 5. ALS-Tag 2012

Frau Schweikert zeigt in ihrem Referat verschiedene Formen der Atmungsunterstützung auf sowie deren Vor- und Nachteile.

 

Die Präsentation kann oben rechts als PDF herunter geladen werden (1.2 MB).

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Neues aus der Forschung zu Amyotropher Lateralsklerose

Im Rahmen des 6. ALS-Tag 2014

Markus Weber nimmt in seinem Referat folgende Schwerpunkte in den Fokus:

Ursachenforschung

Genetik Krankheitsmodelle

Klinische (angewandte) Forschung

Lebensqualität Versorgungsforschung Biomarker Messung des Krankheitsverlaufes Messinstrumente zur Erfassung von kognitiven Störungen

Therapiestudien

 

Die Powerpointpräsentation

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Myotone Dystrophie - Myotonie

Myotonic Dystrophy Support Group England

von Erich Maurer

Im vergangenen Jahr hatte ich Margaret Bowler an der IDMC-10 Konferenz in Paris kennengelernt. Sie ist die Gründerin und Vorsitzende der Myotonic Dystrophy Support Group in England. Dieses Jahr hatte sie mich im Namen der MDSG zur Jahreskonferenz vom 25.-24. Juni nach Nottingham eingeladen, um den Teilnehmenden die Ziele der Selbsthilfegruppe für Menschen mit Myotoner Dystrophie in

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Spinale Muskelatrophie - Austausch - Kontakt - Begegnungsnachmittag - SMA

SMA-Begegnungsnachmittag - Rückblick

Für die Kinder wurde der rollstuhltaugliche Spielplatz der Rodtegg zum Mittelpunkt. Die älteren beschäftigten sich mit Themen rund um Beeinträchtigungen, welche die Krankheit mit sich bringt, wie etwa Schule, Ausbildung

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Notfall - Panik - Betreuung zuhause - Angst - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Gut vorbereitet ruhig bleiben

Im Rahmen des 6. ALS-Tag 2014

Frau Richli erläutert in ihrem Referat, wie Angst oder gar Panik vorgebeugt werden können und was in Notsituationen zu beachten ist.

 

Die Präsentation kann oben rechts als PDF herunter geladen werden.

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - ALS - Lebensqualität - Medizin - Fachreferate

Überblick und Neues aus der Medizin; ALS: Neue Gene, neue Hoffnung?

Im Rahmen des 5. ALS-TAg 2012

Herr Weber informiert in seinem Präsentation über folgende Schwerpunkte zum Thema Amyotrophe Lateralsklerose:

 

Ursache

Modelle Zellkulturen Tiermodelle Klinische Forschung

Therapie

Tiermodelle klinische Studien Symptomatische Therapie = Symptomkontrolle Krankheitsverzögerung/-stop

Verschiedenes

Epidemiologie Lebensqualität Spiritualität

 

Die Präsentation

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Fachreferate - Forschung - ALS - Betreuung zuhause - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Schulmedizinische Behandlungsstandards und alternative Therapieansätze

Im Rahmen des 5. ALS-Tag 2012

Herr Neuwirt informiert im ersten Teil über die schulmedizinischen Standarts 2012, euopäische Leitlinien sowie Multidiszipinäre Therapieansätze (4.7 MB).

Im zweiten Teil der Präsentation geht er auf alternative Therapieansätze ein und bietet Entscheidungshilfe für oder gegen eine mögliche Therapie an (2.8 MB).

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Spiritualität - Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Religion

(T)Räume für unsere Seele? Über Glaube, Spiritualität und Religion

Im Rahmen des 6. ALS-Tag 2014

Die Präsentation zum Referat von Ralf Stutzki kann oben rechts als PDF herunter geladen werden.

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Duchenne - Muskeldystrophie - Becker

Einladung zur Teilnahme an der Beobachtungsstudie «Herzbeteiligung bei Muskeldystrophie Duchenne / Becker»

Ziel der Studie: Früherkennung von Funktionsstörungen des Herzmuskels durch nicht-invasive Bildgebung

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Gemeinsam nebeneinander den Weg gehen

Informationen darüber folgen