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Duchenne - Ratgeber - Familie - Leitfaden - Eltern

Diagnose und Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne

Ratgeber für Familien

Weiterführende Links: www.md-net.org und  www.dmd-guide.org

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Muskeldystrophie Duchenne - Duchenne

Benefizkonzert mit Andrew Bond - Verein SOS Duchenne

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Am Welt-Duchenne-Tag spielt Andrew Bond für Kinder mit Muskeldystrophie Duchenne im Schinzenhof in

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Selbsthilfegruppe Eltern von Kindern mit Duchenne/Becker

Regionalgruppe Zürich

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Kontaktperson:

Gret Wegmann, 052 212 95 14

gret.wegmann@gmail.com

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Kontakt - Adresse - Umgang mit Diagnose - Austausch - DMD

Selbsthilfegruppe Eltern von Kindern mit Muskeldystrophie Duchenne/Becker ZH

Regionalgruppe Zürich

Gret Wegmann
markuswegmann@pop.agri.ch

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Umgang mit Diagnose - Muskeldystrophie Duchenne - Austausch - DMD - Adresse

Selbsthilfegruppe für Eltern von Kindern mit Muskeldystrophie Duchenne/Becker BS

Regionalgruppe Nordwestschweiz

Merkurstrasse 9

4142 Münchenstein

Schweiz

47.5195569

7.6048733

Ansprechperson ist: Anneli Cattelan

 

Telefon 061 411 09 92

cattelan@bluewin.ch

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Selbsthilfegruppe Duchennemamas

ganze Deutschschweiz

Grünau 3

6206 Neuenkirch

Schweiz

47.1023238

8.2003442

Ansprechperson ist Maria Fries

 

Telefon 041 610 16 92

maria.fries@gmx.ch
 

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Dystrophinopathien Duchenne und Becker

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Was sind Dystrophinopathien?

Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne ist die häufigste Muskeldystrophieform des Kindesalters und beginnt im Kleinkindalter mit einer Schwäche der Becken- und Oberschenkelmuskulatur. Sie schreitet rasch voran und endet, meist im

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Leitfaden: Muskeldystrophie Duchenne/Becker – wie weiter?

Ein Leitfaden von betroffenen Eltern für betroffene Eltern

Der Leitfaden verschafft einen Überblick über Muskeldystrophie Duchenne / Becker und gibt praktische Hinweise zu Themen wie:

Medizinische und therapeutische Informationen Sozialversicherungen Hilfsmittel Mobilität externe Unterstützung

Dieser Leitfaden wurde von Anneli Cattelan, Mutter einer in Zusammenarbeit mit

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Internationaler Duchenne-Tag

siehe auch: SOS-Duchenne und www.uppmd.org, United Parent Project Muscular Dystrophy